Baba a pocakban Berki Mazsival 2. rész - I. genetikai ultrahang

A videóban láthatjátok miben más egy genetikai ultrahang, egy általános orvosi vizsgálattól.
Kellemes környezetben, Dr. Bátorfi József kezeiben kiderül ,hogy gyermekünk megfelelően fejlődik-e.
Úgy gondolom a legjobb kezekben vagyok a doktor Úrnál! Szívből ajánlom Nektek!

Első trimeszteri genetikai ultrahang
Az első genetikai ultrahang vizsgálatot a 11-14. héten végezzük. Ekkor már látszanak a magzat ujjpercei is, illetve szinte minden fontosabb szerv. Ez lehetővé teszi, hogy kellő szakértelemmel azonosíthatóak legyenek azok az elváltozások, amelyek a későbbiekben problémát jelenthetnek.

11-14. heti genetikai ultrahang vizsgálat
A terhesség 11-14. hete között elvégzett genetikai ultrahang nagyon jelentős szereppel bír, ugyanis a kromoszómaeltéréssel sújtott magzatok nagy részében (70-80%-ában) átmeneti gyanújeleket észlelhetünk. Ezek közül a legfontosabbak az orrcsont hiánya, vagy csökevényes volta, és a magzati tarkónál a bőr alatti folyadékréteg vastagsága. Az egyik legismertebb kromoszóma-rendellenesség a Down-szindróma. Ebben az időszakban történhet meg a kombinált teszt és azzal egybekötött toxémia szűrés, amely még nagyobb eséllyel szűri ki a kromoszómahibákat és lehetővé teszi a magas kockázatú korai preeklampsziás terhességek azonosítását. Ennél a szűrésnél nagyobb hatékonyságú – majdnem 100%-os – az anyai vérből végezhető genetikai vizsgálat, a NIFTY-teszt, vagy a diagnosztikus beavatkozások, amelyek a méhlepényből vagy a magzatvíz történő mintavétellel kezdődnek, és minimális vetélési kockázattal járnak. Az első trimeszteri ultrahang szűrés során már észlelhetők lehetnek bizonyos súlyos rendellenességek: koponyacsonthiány, végtag rendellenességek, így a vizsgálat ezekre is kiterjed.

https://gendiagnosztika.hu/genetikai-...