Скачать или смотреть Loi aide à mourir : ma colère face à la députée PS qui ignore la réalité des personnes handicapées

Dans le journal de 19h de Le Média TV, le 25 février 2026, j'ai dû m'énerver face à la députée PS Sandrine Runel après le vote de la loi sur l'aide à mourir. Et j'ai eu raison.

Cette députée semble ignorer la réalité que vivent les personnes handicapées. Je l'ai mise face à ses responsabilités : le Parti socialiste - Haute-Garonne, à Toulouse, orchestre un recul de nos droits. Le Département limite l'accès aux aides humaines pendant que son groupe vote cette loi.

Double peine mortifère : on nous rend la vie de plus en plus intolérable tout en nous offrant une « aide à mourir » qui sera beaucoup plus facile et rapide à obtenir que le respect de nos droits. Dans un contexte de montée du fascisme et de recul de l'accès aux soins, des centaines de milliers de personnes malades et handicapées vont se retrouver avec un seul choix pour soulager leur souffrance.

Mon cas personnel illustre cette mécanique. Autiste, vivant avec une maladie génétique rare qui occasionne douleur et fatigue chroniques, j'ai craqué il y a deux ans à cause des conditions d'exercice de mon mandat. Burn-out autistique dont je n'arrive pas à sortir.
À l'été 2022, le Covid m'a provoqué une hypertension artérielle brutale. Malgré le traitement, des poussées à 25 de systolique me mettaient en danger d'AVC ou de crise cardiaque. Mon cardiologue m'a conseillé de perdre du poids : 30 kilos perdus en deux ans. Résultat inattendu : mes douleurs de dos ont explosé au point que depuis plus d'un an, je ne tiens pas la journée sur une chaise, même adaptée, ni dans mon fauteuil roulant. J'ai du rester alitée.

Rendez-vous au centre anti-douleur pris au printemps : mai 2026. Près d'un an d'attente.
La kiné m'a conseillé la piscine intensive pour remuscler mon dos. Depuis juin, j'y vais quotidiennement. Les progrès sont là, les médecins me disent de continuer. Mais l'hiver, j'ai besoin d'aide pour m'habiller, me déshabiller, enfiler ma combinaison. La MDPH m'a refusé l'augmentation d'heures d'aide humaine alors que ma situation correspond aux critères légaux du référentiel PCH.

J'ai eu droit à un traitement égalitaire : égalité dans la saloperie, puisque je ne suis pas la seule à qui on refuse les accompagnements nécessaires. Je finance donc à mes frais l'accompagnement à la piscine pour ne pas me tordre de douleur.

Dans un contexte où nous n'arrivons plus à recruter d'assistante de vie tellement l'Etat et les collectivités on tout fait pour que les salariés fuient le secteur. Résultat en mars je n'ai pas la garantie d'avoir une assistance chaque matin. Donc pas de lever, toilette, habillage, repas, stimulation, ...

Tout ceci a conduit à une aggravation de ma dépression cet été. En septembre, dans un moment de désespoir, j'ai mis ma vie en danger. C'est difficile d'en parler. Mais je ne peux plus taire ce que je vis.

Aujourd'hui, je sais que si rien ne change, je finirai peut-être par demander cette fameuse aide à mourir. Non pas parce que je n'aime pas la vie, non pas parce que je n'ai pas envie de la poursuivre, mais simplement parce que ce pays s'acharne à rendre nos conditions de vie insupportables.

#PartiSocialiste #LFI #EELV #eugénisme #aideàmourir

Cette version est sous-titrée et voici la version originale de Le Media TV :    • DROIT À MOURIR : POURQUOI LA LOI FIN DE VI...  

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