Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний

Возможности молекулярно-генетической диагностики для установления диагноза, выделения групп риска, оценки минимальной резидуальной болезни и выбора тактики лечения онкогематологических заболеваний. Приведены данные собственных исследований.

Перечень диагностических тест-систем для ПЦР анализа Вы можете найти на сайте НПФ "Литех": www.lytech.ru.

Идентификация специфических молекулярных маркёров привела к пониманию тонких механизмов патогенеза и клинического разнообразия гемобластозов. На основе этих знаний разрабатываются терапевтические агенты направленного действия, с которыми связан сегодняшний значительный прогресс в лечении лейкозов и лимфом. Для того чтобы соответствовать высокой планке, заданной успехом в лечении этих заболеваний, возникла необходимость в повсеместном применении специфических, высокочувствительных и количественных методов обнаружения и анализа молекулярных субстратов гемобластозов. Специфические изменения генома опухолевых клеток выявляются при помощи методов молекулярно-биологического анализа и являются ценными диагностическими и прогностическими маркёрами. Результаты исследований, проводимых при помощи молекулярных методов, не противоречат, но существенно дополняют канонические цитоморфологические и цитохимические критерии диагностики. Молекулярно-генетическая характеристика отдельных вариантов гемобластозов позволяет выбирать персонализированную, а не обезличенную терапевтическую тактику. Таким образом, существуют теоретические предпосылки, методический фундамент и насущная потребность в широком применении молекулярных маркёров и соответствующих методов исследования как для первичной диагностики гемобластозов, так и для оценки эффективности лечения, а также для исследования клинической гетерогенности этих заболеваний.