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Nella "Casa di Matteo" a Napoli crescono i bambini con disabilità gravi

Il presidente Marco Caramanna: "Sopperiamo a ciò che ospedali e famiglie non riescono a fare"

(Napoli). La "Casa di Matteo" è un'associazione che si occupa di curare ed assistere i bambini disabili gravi. La maggior parte dei bambini che vengono affidati all'associazione sono vittime di abbandono, maltrattamenti o malasanità. In altri casi sono le famiglie stesse a scegliere di affidare i lori figli alla "Casa di Matteo". Interviene Marco Caramanna, presidente dell'associazione: "Sopperiamo alle mancanze che ci sono sul territorio. Ci prendiamo cura di questi bambini clinicamente ed emotivamente. Tutto ciò nasce da una storia vera: Matteo era una bambino - adottato da una coppia di miei amici - che ha lottato contro un tumore". Matteo Cudemo, coordinatore educativo, lancia un messaggio chiaro: "I bambini disabili devono essere ritenuti dei bambini. Hanno delle abilità che bisogna far emergere. Questa è una vera e propria casa dove noi ci prendiamo cura di loro". (Raffaele Accetta/alanews)

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nasce da una storia vera Matteo un bambino che è stato adottato da una coppia di amici nostre e da lì a poco dall'adozione hanno scoperto che il bambino aveva un brutto tumore Quindi lo hanno accompagnato per tutto il periodo in quando il bambino non ce l'ha fatta più da lì ci siamo resi conto che probabilmente ci sarebbero stati tanti altri nella stessa condizione e abbiamo deciso di aprire alla casa di Matteo che per noi rappresenta la casa per tutti i bambini che hanno bisogno di essere accuditi sia a livello sanitario che a livello emotivo la struttura della casa Matteo sopperito a una serie di mancanze che ci sono sul territorio è arrivata e la bambina più complessa abbiamo mai avuto perché lei ha il ventilatore h24 quindi senza il ventilatore non riuscivo a respirare un bambino che attualmente a 3 anni e lui lo chiamo quando aveva 4 mesi è stato abbandonato in ospedale Ho avuto una serie di danni neurologici causati da uso di stupefacenti da parte della mamma e da allora ho questi danni neurologici sono diventati sempre più grandi ci siamo resi conto che è diventato veramente una struttura indispensabile sul territorio siamo accorti dalle varie storie che abbiamo accolto in questi anni ci sono tantissimi bambini che spesso aspetto in ospedale anche più di un anno o per arrivare Io penso che sia una cosa veramente terribile Sono bimbi che hanno una storia alle spalle e molto severa dal punto di vista sociale dal punto dal punto di vista clinico E la casa di Matteo nasce proprio per poter donare quel calore familiare a questi bambini che magari non hanno potuto avere la fortuna di vivere con con le famiglie di origine Come si riuscisse a portare avanti questo questo progetto questa iniziativa a livello economico Spetta che sosteniamo durante l'anno superano i 400000 l'anno e noi ha voluto ricevere per ogni bambino una retta giornaliera che riguardasse o tramite il diciamo il comune generalmente appartenenza del bambino o qualche volta le ASL Purtroppo ci sono i comuni che pagano con grandissimo ritardo e per ritardo non intendo un mese due ma parlo di anni di ritardi e quindi quella è la nostra Maggiore si urtano no no no no bacio Non roviniamo la Pearson grazie a donazioni e raccolta fondi ad altre associazioni che ci sono vicino che capiscono l'importanza il nostro progetto o ci hanno sempre sostenuto e quindi in questo modo siamo riusciti a colmare un po' questi questi ritardi questi enormi ritardi che ci sono stati Però non so per quanto tempo possiamo andare avanti così perché sicuramente le bollette Prima pagavamo non sono quelle ci sono arrivando Ora noi rappresentiamo una vera e propria famiglia per questi bambini ci occupiamo di loro dal dai bisogni primari Quali possono essere l'igiene personale l'alimentazione sana fatto indeterminato modo ma soprattutto cerchiamo di intervenire sulle dita residue che questi bambini hanno il mio motto è che i bambini disabili devono essere tenuti dei bambini
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