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Réactions de substitution nucléophile SN1 des halogénures d'alkyle mécanisme animé Version Française

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Описание к видео Réactions de substitution nucléophile SN1 des halogénures d'alkyle mécanisme animé Version Française

Lors de cette substitution, il y a deux étapes successives. Dans un 1er temps, l’halogène quitte la molécule d’halogénure d’alkyle pour former un carbocation (l'intermédiaire réactionnel) qui va réagir (dans un second temps) avec le nucléophile. Cette première étape est l'étape cinétiquement limitante du système. Dans ce type de réaction il n'y a pas de conservation de stéréochimie possible car on passe par un carbocation. Donc si on fait la substitution sur un carbone asymétrique, on forme un mélange racémique. La réaction Sn1 est donc qualifiée de réaction non stéréospécifique.

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