Claudia Gonzaga Jauregui: Genómica y Enfermedades Raras en México

La investigadora de la UNAM transforma el diagnóstico y tratamiento de condiciones poco frecuentes en un país con escaso acceso a la atención genética.

En entrevista con la Dra. Claudia Gonzaga Jauregui, especialista en Genómica y Enfermedades Raras

Por: Carlos Henze

LaSalud.mx .- En un mundo donde la ciencia avanza a pasos agigantados, la Dra. Claudia Gonzaga Jauregui se destaca en la investigación genética y en la lucha por mejorar la vida de los pacientes con enfermedades raras en México. Investigadora y genetista en el Laboratorio Internacional de Investigaciones sobre el Genoma Humano de la UNAM, en Querétaro, la Dra. Gonzaga ha dedicado su carrera a desentrañar los misterios del genoma humano y a transformar la atención médica para quienes padecen condiciones poco frecuentes.

En entrevista exclusiva con LaSalud.mx, la Dra. Claudia Gonzaga destacó que es originaria de la Ciudad de México y parte de la primera generación de la licenciatura en Ciencias Genómicas en la UNAM. Desde sus años universitarios, se sintió atraída por el fascinante mundo de la genética y la genómica humana. "Siempre me interesó cómo las variaciones genéticas pueden influir en la salud y la enfermedad", comparte. Tras completar su licenciatura, Claudia se trasladó a Houston, donde realizó su doctorado en Baylor College of Medicine, un periodo marcado por el surgimiento de nuevas tecnologías de secuenciación.

Bajo la tutela del Dr. James Lupski, pionero en el estudio de desórdenes genómicos, Claudia participó en un innovador proyecto que demostró la viabilidad de utilizar la secuenciación del genoma completo para identificar la causa genética de enfermedades. "Fue un momento emocionante; estábamos en la frontera de la genómica médica", recuerda. Su trabajo contribuyó a establecer las bases del campo de la Genómica Médica y Clínica, un área que ahora se utiliza para diagnosticar diversas enfermedades genéticas.

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