Видео ютуба по тегу มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก

Lady New : ครบรอบ 2ปี มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก พบคนไทยป่วยเป็นโรคหายากถึง 6% ของจำนวนประชากร
Lady New : ครบรอบ 2ปี มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก พบคนไทยป่วยเป็นโรคหายากถึง 6% ของจำนวนประชากร
ความหวังของผู้ป่วยกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA เข้าถึงโอกาสการรักษาที่เท่าเทียม | กรุงเทพธุรกิจNEWS
ความหวังของผู้ป่วยกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA เข้าถึงโอกาสการรักษาที่เท่าเทียม | กรุงเทพธุรกิจNEWS
ชี้อุปสรรคการรักษาโรคหายาก: วินิจฉัยและการดูแลผู้ป่วยในไทย
ชี้อุปสรรคการรักษาโรคหายาก: วินิจฉัยและการดูแลผู้ป่วยในไทย
22 ปีแห่งความหวัง: บทเรียนจาก
22 ปีแห่งความหวัง: บทเรียนจาก "โกเช่ร์" สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน
22 ปีแห่งความหวัง บทเรียนจาก โกเช่ร์ สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน
22 ปีแห่งความหวัง บทเรียนจาก โกเช่ร์ สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน
ยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก: การร่วมมือระหว่างมหาวิทยาลัย โรงพยาบาล และรัฐ
ยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก: การร่วมมือระหว่างมหาวิทยาลัย โรงพยาบาล และรัฐ
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
การวินิจฉัยโรคหายากในไทย: อุปสรรคและการดูแลผู้ป่วย
การวินิจฉัยโรคหายากในไทย: อุปสรรคและการดูแลผู้ป่วย
Rama Focus 22 พ.ย.61 แถลงข่าว “ครบรอบ 2 ปีของการก่อตั้งมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย”
Rama Focus 22 พ.ย.61 แถลงข่าว “ครบรอบ 2 ปีของการก่อตั้งมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย”
การดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: อุปสรรค และความร่วมมือทางจีโนมิกส์
การดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: อุปสรรค และความร่วมมือทางจีโนมิกส์
โรคหายาก: การวินิจฉัยและการรักษาที่เท่าเทียมในไทย
โรคหายาก: การวินิจฉัยและการรักษาที่เท่าเทียมในไทย
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
แถลงข่าวครบรอบ 2 ปี ของการก่อตั้งมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย
แถลงข่าวครบรอบ 2 ปี ของการก่อตั้งมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย
เชิดชูการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: การร่วมมือระหว่างสมาคมเวชพันธุศาสตร์และเครือข่ายนานาชาติ
เชิดชูการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: การร่วมมือระหว่างสมาคมเวชพันธุศาสตร์และเครือข่ายนานาชาติ
มารู้จัก “โรคหายาก” EP.2 l รายการวิทยุ รวมใจเป็นหนึ่ง l ออกอากาศ 13 มิถุนายน 2568
มารู้จัก “โรคหายาก” EP.2 l รายการวิทยุ รวมใจเป็นหนึ่ง l ออกอากาศ 13 มิถุนายน 2568
เชิญชมวิดีโอเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: การวินิจฉัยและการรักษา
เชิญชมวิดีโอเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย: การวินิจฉัยและการรักษา
ยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก การวินิจฉัยไม่ครอบคลุม
ยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก การวินิจฉัยไม่ครอบคลุม
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
การรักษาโรคหายากในประเทศไทย: การวินิจฉัยและการดูแลทางพันธุกรรม
เชิดเพิ่มคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก จีโนมิกส์เป็นส่วนหนึ่ง
เชิดเพิ่มคุณภาพการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก จีโนมิกส์เป็นส่วนหนึ่ง
โรคหายาก: วินิจฉัยไม่ครอบคลุม รพ.รัฐหนุนจีโนมิกส์ยกระดับดูแลผู้ป่วย
โรคหายาก: วินิจฉัยไม่ครอบคลุม รพ.รัฐหนุนจีโนมิกส์ยกระดับดูแลผู้ป่วย