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[New] 체외진단시약 인허가 절차(제조) In vitro medical device regulatory affairs process (Manufacturing). GMP심사교육.
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[New] 의료기기/체외진단시약 인허가 절차 (기초) (의료기기/체외진단시약 품목 등급 분류)
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"새 먹거리 찾아라"…체외진단 기업 사업 다각화
[New] 체외진단의료기기 GMP 절차 In vitro medical device regulatory affairs process(GMP)_MFDS
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'조기진단에서 동반진단까지' 암 체외진단 '블루오션' 주목 / 머니투데이방송 (뉴스)
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체외진단 의료기기 인허가 절차 (IVD Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
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[IR플러스] 체외진단 시장 커진다…프로테옴텍 코스닥 ‘노크’
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'체외진단의료기기' 규제 혁신 속도낸다ㅣMBC충북NEWS
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[지노믹트리 주가전망] 12/12 방광암 진단키트! 얼마까지? 분위기 심상치 않다.
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'사전예방·규제완화'...체외진단 시장 본격 '개화'
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메르스 체외 진단 기술의 원리 / YTN 사이언스
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MDREX 체외진단 의료기기법령 및 인허가 절차 소개
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[영상] 바디텍메드 최의열 대표 ‘한국체외진단의료기기협회’ 이끈다...“글로벌 인허가 및 소통의 장 만들 것”
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[다큐S프라임] -체외진단기술이 가져올 미래 / YTN DMB
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BSI KOREA 'IVDR 개정 소개 - 유럽 체외진단의료기기 규정' 웹세미나(2020.09.24)
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[ US인증원 ] ISO 13485:2016(의료기기/체외진단시약) 국제표준인증 프로그램 업데이트
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[LIVE] 2020년 체외진단 의료기기 온라인 정책설명회
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체외진단기술이 가져올 미래 / YTN 사이언스
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