En film om Scott som har Aperts syndrom

Det föds ett barn med Aperts syndrom per år. De har en annorlunda huvudform och sammanväxta fingrar och tår.
Lika många flickor som pojkar får syndromet. Behandlingen består av ett stort antal operationer under uppväxten. Henrik Sjölander berättar om sin son Scott som har Aperts syndrom.

Tack till
Familjen Sjölander
Riksförbundet Sällsynta diagnoser

Redaktör: Pia Vingros
Fotograf: Hasse Warnholtz
Producent och filmklipp: Mette Larsen
Musik Summer, www.mobygratis.com

16 dec. 2013. Filmen är ett samarbetsprojekt mellan,
Nationella Funktionen Sällsynta Diagnoser och Ågrenska som är ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta diagnoser och en unik mötesplats för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer och professionella. https://www.agrenska.se