En film om Scott som har Aperts syndrom

Описание к видео En film om Scott som har Aperts syndrom

Det föds ett barn med Aperts syndrom per år. De har en annorlunda huvudform och sammanväxta fingrar och tår.
Lika många flickor som pojkar får syndromet. Behandlingen består av ett stort antal operationer under uppväxten. Henrik Sjölander berättar om sin son Scott som har Aperts syndrom.

I Sverige definieras en diagnos som sällsynt om färre än 100 personer per en miljon innevånare har den (eller 1 person per 10 000 innevånare).

Tack till
Familjen Sjölander
Riksförbundet Sällsynta diagnoser

Redaktör Pia Vingros
Fotograf Hasse Warnholtz
Producent Mette Larsen
Musik Summer, www.mobygratis.com

Filmen är ett samarbetsprojekt mellan,
Nationella Funktionen Sällsynta Diagnoser som arbetar på uppdrag av Socialstyrelsen. Vi koordinerar samhällets resurser inom vård och omsorg, samtidigt som vi samordnar och sprider information om sällsynta diagnoser. https://www.nfsd.se

Ågrenska är ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta diagnoser och en unik mötesplats för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer och professionella. http://www.agrenska.se

Комментарии

Информация по комментариям в разработке