ESTEREOISOMERÍA O ISOMERÍA ESPACIAL. Geométrica Cis Trans Óptica Enantiómero asimétrico Quiral

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ESTEREOISOMERÍA O ISOMERÍA ESPACIAL. GEOMÉTRICA CONFIGURACIONES CIS Y TRANS. ÓPTICA ENANTIÓMERO O MOLÉCULA QUIRAL CARBONO ASIMÉTRICO.

Este tipo de isomería se caracteriza porque sus isómeros solo pueden ser distinguidos entre sí con una perspectiva espacial o tridimensional. Hay dos tipos:

1. GEOMÉTRICA. Se diferencia un plano respecto al cual los radicales pueden estar por debajo o por encima. Cuando los mismos radicales se encuentran en el mismo lado tenemos la configuración "CIS" y cuando están en lados opuestos, "TRANS". Es típica de alquenos y de hidrocarburos cíclicos.

a. Alquenos. El doble enlace fija a los dos carbonos enlazantes. Al no poder rotar libremente distingue un plano respecto al cual los grupos pueden estar en configuración cis o trans.
b. Hidrocarburos cíclicos. La estructura anillada también define un plano respecto al cual conformar estructuras cis o trans.

2. ÓPTICA. Los isómeros ópticos o enantiómeros (también se les llama moléculas quirales*) son una imagen especular entre sí. Esto significa que una forma se corresponde con el reflejo en el espejo de la otra. Para que ocurra este tipo de isomería debe de presentarse lo que se conoce como carbono asimétrico, el cual se caracteriza por presentar sus cuatro enlaces completados con radicales diferentes.

Uno de los enantiómeros tendrá la propiedad de desviar la luz polarizada a la izquierda (enantiómero L o levógiro) mientras que el otro lo hará hacia la derecha (enantiómero D o dextrógiro).

* Se les llama así porque las manos son el mejor ejemplo de esto, siendo la izquierda imagen especular de la derecha (o viceversa) y "quiros" significa "mano" en griego.

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