Mast Cell Disease Awareness Day 2023 Info Video MCAS Hope e.V.

Anlässlich des Mast Cell Disease Awareness Day 2023 möchten wir auch in diesem Jahr wieder auf das Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) aufmerksam machen. MCAS ist eine Erkrankung, die die betroffenen Patienten sehr stark einschränken kann. Leider ist MCAS hier in Deutschland heutzutage eine noch für viele Mediziner unbekannte Erkrankung. Dies führt dazu, dass die Betroffenen häufig sehr viele Ärzte aufsuchen müssen, bevor jemand die richtige Diagnose stellt. All dies möchte der MCAS Hope e.V. ändern. Wir möchten über die Erkrankung aufklären, Forschung betreiben und durch unsere Arbeit dazu beitragen, dass MCAS-Betroffene gesehen, ernstgenommen und adäquat behandelt werden.

Im Video enthalten ist ein Erfahrungsbericht einer MCAS-Betroffenen und ein Interview mit der MCAS-Expertin Dr. Nadine Jesse. Viel Spaß beim Anschauen!

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Wichtiger Hinweis: Die hier dargestellten Inhalte dienen ausschließlich der neutralen Information und allgemeinen Weiterbildung. Sie stellen keine Empfehlung oder Bewerbung der beschriebenen oder erwähnten diagnostischen Methoden, Behandlungen oder Arzneimittel dar. Die hier dargestellten Inhalte erheben weder einen Anspruch auf Vollständigkeit noch kann die Aktualität, Richtigkeit und Ausgewogenheit der dargebotenen Informationen garantiert werden. Die hier dargestellten Inhalte ersetzen keinesfalls die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker und sie dürfen nicht als Grundlage zur eigenständigen Diagnose und Beginn, Änderung oder Beendigung einer Behandlung von Krankheiten verwendet werden. Konsultieren Sie bei gesundheitlichen Fragen oder Beschwerden immer den Arzt Ihres Vertrauens! Wir übernehmen keine Haftung für Unannehmlichkeiten oder Schäden, die sich aus der Anwendung der hier dargestellten Informationen ergeben.