Скачать или смотреть เชิดชูการดูแลผู้ป่วยโรคหายาก: การวินิจฉัยและการรักษาในยุคเทคโนโลยีจีโนมิกส์

เว็บไซต์ นำเสนอข่าวสารสำคัญเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย ซึ่งเป็นการรวบรวมข้อมูลจากสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (MGGA) และพันธมิตรนานาชาติ Asia-Africa Society of Medical Genomics (AASGM)
ในการประชุมล่าสุด มีการเผยแพร่ความร่วมมือเพื่อยกระดับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากทางพันธุกรรมในประเทศไทย ซึ่งเป็นการสร้างเครือข่ายระหว่างแพทย์ นักวิจัย และภาครัฐ เพื่อสนับสนุนการวินิจฉัย และการรักษาโรคหายากอย่างเท่าเทียมและมีคุณภาพ
อุปสรรคในการวินิจฉัยโรคหายากถูกชี้ให้เป็นการตรวจทางห้องปฏิบัติการและการทดสอบทางพันธุกรรมที่ยังไม่ครอบคลุมในโรงพยาบาลของกระทรวงสาธารณสุข ซึ่งมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากเห็นว่าจำเป็นต้องมีการผลักดันให้มีการร่วมมือระหว่างมหาวิทยาลัย โรงพยาบาล และภาครัฐ เพื่อพัฒนานโยบายการเบิกจ่ายค่าตรวจวินิจฉัยและยาที่เหมาะสม
ภาคเอกชนและเครือข่ายผู้ป่วยก็มีบทบาทสำคัญในการสนับสนุนการตรวจ การเข้าถึงยา และการสร้างความเข้าใจต่อสังคม ซึ่งมองว่าการทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงการวินิจฉัยได้เร็วและทั่วถึงมากขึ้นเป็นมาตรการที่ต้องเร่งดำเนินการ
นายกสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ กล่าวว่าการร่วมมือนี้เป็นจุดเริ่มต้นในการเสริมสร้างและยกระดับมาตรฐานการดูแลโรคทางพันธุกรรมและโรคหายากอย่างเป็นระบบและยั่งยืน ซึ่งมีการสร้างเครือข่ายแพทย์–นักวิจัยนานาชาติ เพื่อสนับสนุนการเข้าถึงบริการและช่วยให้ผู้ป่วยและครอบครัวได้รับการดูแลที่มีคุณภาพและมีความหวังต่ออนาคตมากยิ่งขึ้น
นายกแพทยสภาก็เผยว่าการนำเทคโนโลยีจีโนมิกส์มาใช้ในเวชปฏิบัติเป็นก้าวสำคัญในการยกระดับคุณภาพการดูแลผู้ป่วยให้ได้มาตรฐานและยั่งยืน
สรุปอย่างยอดเยี่ยมว่าการร่วมมือระหว่างสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ และพันธมิตรนานาชาติ จะเป็นก้าวสำคัญสู่การดูแลผู้ป่วยโรคหายากอย่างเท่าเทียมและมีคุณภาพในประเทศไทย