Enois e Enolatos – Parte 1 //// Mecanismos de Reações Orgânicas

Para falarmos sobre a reatividade de Enois e Enolatos, iremos utilizar dois vídeos. Nesta parte 1, começamos fazendo uma breve revisão sobre a possibilidade de adição e adição/eliminação em sistemas carbonílicos. Em seguida, discutimos o que é tautomerismo e como a formação da forma enólica de um composto carbonílico não é favorável termodinamicamente. Mesmo não sendo favorável, evidências de que tautomerismo ocorre podem ser obtidas por medidas espectroscópicas de RMN. Falamos sobre a possibilidade de catálise ácida ou básica para a formação de enois e enolatos, e de como estes são formados a partir das diversas funções orgânicas contendo o grupo carbonila: aldeídos, cetonas, ésteres, haletos de ácido, ácidos carboxílicos, iminas e enaminas. Terminamos abordando duas das consequências do processo de enolização, a expansão da conjugação e a racemização.
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Obra sob licença https://creativecommons.org/licenses/...
Este vídeo foi preparado como parte do material assíncrono de acompanhamento da disciplina “Mecanismos de Reações Orgânicas”, do curso do Bacharelado em Química da Universidade Federal do ABC, para o período letivo suplementar emergencial de 21.set a 12.dez.2020. Espero que ele possa ser útil para outras pessoas também, de estudiosas a curiosas em Química Orgânica. – F. H. Bartoloni
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