ALS-Podcast #40: Rituximab-Studie bei der ALS – Gespräch mit Dr. Rosa Rößling

An der Charité in Berlin und dem Universitätsklinikum Bonn wird eine klinische Studie mit dem Medikament Rituximab in Kooperation mit dem Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) durchgeführt. Die Studie wird durch das Rituximab ist ein immunologischer Wirkstoff, der bestimmte Immunzellen („B-Zellen“) unterdrückt, die wiederum für die Antikörperproduktion im menschlichen Körper verantwortlich sind. Rituximab wird bereits seit einigen Jahren bei immunologischen, antikörperbedingten Erkrankungen mit Erfolg eingesetzt. Die Untersuchung von Rituximab bei der ALS beruht auf der Hypothese, dass auch bei der ALS antikörpervermittelte und andere immunologische Schädigungsprozesse beteiligt sind, die durch Rituximab reduziert werden können. In dieser Phase 2-Studie wird die Verträglichkeit des Medikaments bei der ALS geprüft – außerdem werden erste Daten zur Wirksamkeit dieses therapeutischen Ansatzes erhoben (ALSFRS-R-SE, Neurofilament NfL, Troponin T). An der Studie können 50 Patientinnen und Patienten mit ALS teilnehmen. Die Studie wird durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) finanziert.

Das Konzept der Studie, die Teilnahmevoraussetzungen und die Abläufe sowie der aktuelle Stand immunologischen Forschung bei der ALS sind Thema im ALS-Podcast mit Dr. Rosa Rößling – Ärztin und klinische Forscherin an der neurologischen Klinik der Charité und Prüfärztin der ABCD-Studie. In dem Gespräch werden die folgenden Themen adressiert.

01:00 „ABCD-Studie“ – Erläuterung des Namens der Studie
02:00 Erkenntnisse immunologischer Faktoren bei der ALS
03:15 Erfahrungen mit Rituximab bei anderen neurologischen Erkrankungen und der ALS
06:30 Entzündungsreaktionen in Folge der Neurodegeneration
07:00 Wirkprinzip von Rituximab an den B-Zellen und Antikörperproduktion
08:30 Studienkonsortium der ABCD-Studie in Berlin und Bonn
10:20 Einschlusskriterien
14:00 Infektionsrisiko
15:00 mögliche Nebenwirkungen
15:30 Prämedikation zur Prävention von Nebenwirkungen
17:15 Ausschlußkriterien
19:20 Wirksamkeitskriterien (ALSFRS-R-SE, Laborparameter, SVC, NfL, Troponin T)
22:20 Zuordnung von Verum und Placebo
24:00 Ablauf einer typischen Studienvisite
25:00 Verabreichung als Infusion
27:00 parallele Behandlung von Studienambulanz und ALS-Ambulanz
31:30 Wege zur Kontaktaufnahme für die Studienteilnahme
33:00 immunlogische Forschung bei der ALS an der Charité und Perspektive

Das Gespräch mit Dr. Rosa Rößling wird mit Prof. Dr. Thomas Meyer geführt – Neurologe und Leiter der ALS-Ambulanz der Charité.

Weiterführende Informationen zur ABCD-Studie:
https://www.dzne.de/forschung/studien...

Teilnahmekriterien: an der ABCD-Studie:
• Diagnose einer ALS
• Keine Beatmungstherapie
• Vitalkapazität (SVC größer 75%)
• Krankheitsdauer seit Symptombeginn von maximal 2 Jahren
• Impfstatus (Hepatis-B-Impfung und vollständiger Impfstatus nach STIKO)


Kontakt für Teilnahme in Bonn:
[email protected]
[email protected]

Dieser Podcast wird durch die Boris Canessa ALS Stiftung unterstützt. Informationen zur Stiftung und ihren geförderten Projekten finden Sie auf der Website: https://canessa-als-stiftung.org