Скачать или смотреть AMINAS Primarias - Teoría - QUÍMICA ORGÁNICA

En este vídeo vais a estudiar qué son las AMINAS y su importancia. Además en este primer vídeo sobre las aminas nos centraremos en cómo se formulan y nombran las aminas primarias con un solo grupo –NH2 (grupo amina) y con 2 grupos –NH2. También se explicará la diferencia entre aminas primarias, secundarias y terciarias.
Se llama grupo funcional al átomo o grupo de átomos que caracteriza a una clase de compuestos orgánicos y determina sus propiedades. Define las propiedades características físicas y químicas de las familias de compuestos orgánicos. En el caso de las aminas el grupo funcional principal es el grupo –NH2.
Las aminas, se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres átomos de hidrógeno por radicales alquílicos o arílicos. Según el número de hidrógenos que se sustituyan las aminas se clasifican en aminas primarias, secundarias o terciarias según tengan sustituido solo un átomo de hidrógeno, dos o tres respectivamente.
Para la nomenclatura de las aminas vamos a seguir las normas actuales de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry ). La IUPAC es la autoridad mundial en nomenclatura y terminología de los compuestos químicos.

Hay 2 maneras para nombrar las aminas primarias:

1) CUANDO EL RADICAL ES ALQUÍLICO

A) CUANDO EL GRUPO AMINA ESTÁ UNIDO A UN ÁTOMO DE CARBONO DEL RADICAL QUE ES TERMINAL

La primera manera para nombrar estos compuestos, consiste en añadir al nombre del radical hidrocarbonado la palabra AMINA. Ejemplo: Metilamina
Si el radical tiene más de 2 átomos de carbono, no hay que especificar la posición en la que se encuentra unido el grupo amina a uno de los átomos de carbono del radical. Por ejemplo: Propilamina

La segunda manera para nombrar este tipo de compuestos consiste en considerar el radical hidrocarbonado como cadena principal y entonces hay que ver de que hidrocarburo procede este radical. Así, por ejemplo, si el radical se trata del metil, diríamos Metanamina.
Si el radical tiene más de 2 átomos de carbono, hay que especificar la posición en la que se encuentra unido el grupo amina a uno de los átomos de carbono del radical. Por ejemplo: Propan-1-amina

En ambos casos se ve claramente que el compuesto termina en AMINA

B) CUANDO EL GRUPO AMINA ESTÁ UNIDO A UN ÁTOMO DE CARBONO DEL RADICAL QUE NO ES TERMINAL

La primera manera consiste en añadir al nombre del radical hidrocarbonado la palabra AMINA.
En este caso hay que especificar la posición en la que se encuentra unido el grupo amina a uno de los átomos de carbono del radical. Por ejemplo: Prop-2-ilamina

La segunda manera consiste en considerar el radical hidrocarbonado como cadena principal y entonces hay que ver de que hidrocarburo procede este radical.
En este caso, también hay que especificar la posición en la que se encuentra unido el grupo amina a uno de los átomos de carbono del radical. Por ejemplo: Propan-2-amina

En ambos casos se ve claramente que el compuesto termina en AMINA

2) CUANDO EL RADICAL ES ARÍLICO:

Por último cuando el radical es arílico (derivado del benceno), concretamente si el radical es un grupo fenil, usaremos la primera nomenclatura para nombrar este compuesto y diríamos: Fenilamina y a este compuesto también se le conoce con el nombre de ANILINA

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