Скачать или смотреть AMINAS SECUNDARIAS y TERCIARIAS - Teoría - QUÍMICA ORGÁNICA

En este vídeo vais a estudiar cómo se formulan y nombran las AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS y además repasaréis cómo se formulan y nombran las AMINAS PRIMARIAS .

Se llama grupo funcional al átomo o grupo de átomos que caracteriza a una clase de compuestos orgánicos y determina sus propiedades. Define las propiedades características físicas y químicas de las familias de compuestos orgánicos. En el caso de las aminas secundarias el grupo funcional principal es el grupo R–NH–R´ y en el caso de las aminas terciarias, el grupo funcional principal es
R–NR´R´´.
Las aminas, se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres átomos de hidrógeno por radicales alquílicos o arílicos. Según el número de hidrógenos que se sustituyan las aminas se clasifican en aminas primarias, secundarias o terciarias según tengan sustituido solo un átomo de hidrógeno, dos o tres respectivamente.
Para la nomenclatura de las aminas vamos a seguir las normas actuales de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry ). La IUPAC es la autoridad mundial en nomenclatura y terminología de los compuestos químicos.

A) Para nombrar las aminas secundarias y terciarias cuando los radicales unidos al átomo de nitrógeno son iguales:

Para nombrar las aminas secundarias y terciarias cuando los radicales unidos al átomo de nitrógeno son iguales , nombraremos primero los radicales unidos al átomo de nitrógeno acabados en IL y después se añade la palabra AMINA. Al ser los radicales iguales utilizaremos los prefijos DI si hay dos radicales iguales o TRI si los tres radicales son iguales. Ejemplo: Dietilamina, Trietilamina, Dietilamina, Trietialamina, etc

B) Para nombrar las aminas secundarias y terciarias cuando los radicales unidos al átomo de nitrógeno son diferentes hay dos posibles maneras para nombrar este tipo de compuestos:

La primera manera, consiste en nombrar primero los radicales unidos al átomo de nitrógeno acabados en IL ordenados por orden alfabético y después se añade la palabra AMINA. Ejemplo: Etilmetilamina, Etilmetilpropilamina, etc

La segunda manera, consiste en seleccionar el radical con mayor número de átomos de carbono como cadena principal y entonces hay que ver de que hidrocarburo procede este radical.
Si el radical tiene más de 2 átomos de carbono, hay que especificar la posición en la que se encuentra unido el grupo amina a uno de los átomos de carbono de esta cadena principal. Además hay que nombrar el otro/s radical/es unidos al átomo de nitrógeno del grupo amina (ordenados por orden alfabético) pero hay que añadir una N y un guión antes del nombre del radical/es para diferenciarlos de los posibles radicales unidos a los átomos de carbono de la cadena principal. Por último hay que añadir la palabra amina. Por ejemplo: N-etil-N-metilpropan-1-amina, N-etil-N-metilpropan-2-amina, etc


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