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照亮罕病/家族中不斷複製的永夜惡夢 FAP (家族性澱粉樣多發性神經病變)feat.@TFRDCF
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照亮罕病/抱在身上的無尾熊 AADC缺乏症(芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症)feat. @TFRDCF
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明明有藥，我們為什麼無法治療？｜罕病患者的真實故事
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台灣吧Taiwan Bar罕病宣導影片(三):從基因認識罕病篇
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台灣吧Taiwan Bar罕病宣導影片(四):泡泡龍vs魚鱗癬篇
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困擾我很久的罕病。
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”粒線體缺陷症後群” 罕病兒今滿6個月 20150408 公視中晝
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志工張美慧養育2罕病兒 助受刑人走上正途獲頒「績優金牌獎」
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罕病童粒線體缺陷退化　超跑集結圓車夢 ｜鏡新聞調查報告 #鏡新聞
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百萬分之一極罕病
百萬分之一極罕病"皮特霍普金斯綜合症" 全球患者僅500多人！10歲亭誼從小發展遲緩經歷無數煎熬 父母仍盼望奇蹟出現！│記者曾奕慈 王群賀│【LIVE大現場】20211001│三立新聞台
天價罕病藥救六個月嬰 健保給付首例通過
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愛+好醫生~罕病色素失調症
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罕見卻非罕病？你我都要關心的疾病！名醫教你攻略成人特發性多中心卡斯特曼病！
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多倍幸福／雙胞胎都是罕病兒！母生四兒不喊累：上天知道我有能力｜@setn
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無藥可醫! 罕病女一家快崩潰
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兒患ALD罕病退化 媽媽積極找解方|【慈母之歌】|2022050305 @gtvnews27
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【內幕解析】罕病男孩體溫37°C以下會癱瘓喪命？鐵漢爸聞訊淚崩...贈「第一架鋼彈」激勵成模型達人！【 @ebcapocalypse │洪培翔】
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