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[New] 체외진단시약 인허가 절차(제조) In vitro medical device regulatory affairs process (Manufacturing). GMP심사교육.
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[New] 의료기기/체외진단시약 인허가 절차 (기초) (의료기기/체외진단시약 품목 등급 분류)
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MDREX 체외진단 의료기기법령 및 인허가 절차 소개
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체외진단 의료기기 인허가 절차 (IVD Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
체외진단 의료기기 인허가 절차 (IVD Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
[New] 유럽CE IVDR인증 Class A 인허가 절차 (In-vitro Diagnostic Medical Device Regulation (EU) 2017/746)
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[New] 유럽 CE MDR인증,의료기기 인허가 절차 (Medical Device Regulation (EU) 2017/745)
[New] 유럽 CE MDR인증,의료기기 인허가 절차 (Medical Device Regulation (EU) 2017/745)
[체진관련] 누구나 인허가업무를 새로 시작할수있나요?
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[VNR] 코로나19 진단시약 국내 정식 허가
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[New] 체외진단의료기기 인허가 절차(수입) In vitro medical device regulatory affairs process (Import)_MFDS
[New] 체외진단의료기기 인허가 절차(수입) In vitro medical device regulatory affairs process (Import)_MFDS
MFDS 수입 의료기기 인허가 절차 (Imported Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
MFDS 수입 의료기기 인허가 절차 (Imported Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
제조 의료기기 인허가 절차 (Manufactured Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
제조 의료기기 인허가 절차 (Manufactured Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
[체진관련] Part1. 체외진단의료기기 허가신고심사 등에 관한 규정(타임스탬프는 더보기란에)
[체진관련] Part1. 체외진단의료기기 허가신고심사 등에 관한 규정(타임스탬프는 더보기란에)
의료기기,체외진단시약GMP(ISO13485) 적합인정 절차안내 (Korea Good Manufacturing Practice)및 GMP교육기관(GMP최초,정기,변경심사 대응교육)
의료기기,체외진단시약GMP(ISO13485) 적합인정 절차안내 (Korea Good Manufacturing Practice)및 GMP교육기관(GMP최초,정기,변경심사 대응교육)
MFDS 수입의료기기 인허가절차2편 (Imported Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
MFDS 수입의료기기 인허가절차2편 (Imported Medical Device Authorization by Ministry of Food and Drug Safety_MFDS)
제조의료기기인허가 절차 2편(Manufactured Medical Device Authorization by MFDS), GMP대응교육, ISO심사원 취득교육, ESG교육원.
제조의료기기인허가 절차 2편(Manufactured Medical Device Authorization by MFDS), GMP대응교육, ISO심사원 취득교육, ESG교육원.
[2024 ICMC] 디지털 콘텐츠 10분안에 성공하기 | 박요셉
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미허가 진단시약으로 '식중독' 대응?…'구멍' 뚫린 방역망 (2021.06.10/뉴스데스크/MBC)
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