Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием

Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием
Помочь фонду: https://williams-syndrome.ru/donate?u...

Адгуру 19 лет, они живут в Абхазии и у него редкое заболевание — синдром Вильямса. В этом видео вы узнаете о том как жить в маленькой стране одним с таким редким генетическим диагнозом, о том как принять диагноз синдрома Вильямса Кэмпбелла у детей, выстроить отношения с близкими и смотреть вперед с оптимизмом...

___________
Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса — единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса, которые объединились, потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни.

О Фонде
https://clck.ru/34Tghr

Мы помогаем
https://clck.ru/34TgjJ

Помочь Фонду
https://clck.ru/34Tgj5

0:00 Вступление
0:10 Как поставили диагноз
1:35 Отставание в развитии
3:19 Поиски информации и похожих людей
4:20 Адгур не считает себя особенным
4:45 Особенности
5:39 О характере Адгура
6:12 Отношение к Адгуру
7:09 Плохой случай на работе
8:17 Проблема с друзьями
8:53 Волонтерство
9:25 У Адгура день рождения
9:55 Мечта
11:17 Пожелания людям
11:50 Самое важное - МАМА
__________

Смотрите другие видео на нашем канале:
   • Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью...  
   • Дефицит лизосомной кислой липазы — Жи...  

Подписывайтесь, ставьте лайки, комментируйте и рассказывайте друзьям =)
   / @user-rf6wx6vz1c  

#редкиелюди #синдромвильямса