Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием

Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием
Почочь фонду: https://williams-syndrome.ru/donate?u...

Яна и Олег и Санкт-Петербурга — родители Мирона, у которого обнаружилась редкая генетическая болезнь — синдром Вильямса. Видео о том, как найти в себе силы принять такой диагноз ребенка, жить со страхом перед будущим, оставаться любящими родителями.

___________
Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса — единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса, которые объединились, потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни.

О Фонде
https://clck.ru/34Tghr

Мы помогаем
https://clck.ru/34TgjJ

Помочь Фонду
https://clck.ru/34Tgj5

0:00 Введение
0:15 История мирона
2:51 Фонд помощи особенным детям
3:14 Как себя ведут окружающие к Мирону
6:37 Обычные дни, занятия
9:54 Как справиться
__________

Смотрите другие видео на нашем канале:
   • Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью...  
   • Дефицит лизосомной кислой липазы — Жи...  

Подписывайтесь, ставьте лайки, комментируйте и рассказывайте друзьям =)
   / @user-rf6wx6vz1c  

#редкиелюди #синдромвильямса