Mukoviszidose/Cystische Fibrose: Prof. Tenbrock beantwortet die wichtigsten Fragen

Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose genannt, ist eine angeborene, seltene Stoffwechselerkrankung. Bei den Betroffenen wird durch eine genetische Veränderung der Salz-Wasser-Haushalt der Zellen im Körper gestört. Infolgedessen entsteht ein zäher Schleim, der schwerwiegende Folgen mit sich bringt. Prof. Dr. med. Klaus Tenbrock, Oberarzt und Leiter der Pädiatrischen Pneumologie, Allergologie und Immunologie der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin an der Uniklinik RWTH Aachen, beantwortet die wichtigsten Fragen und gibt Patientinnen und Patienten Hoffnung auf verbesserte Therapiemöglichkeiten.

00:00 Intro
00:30 Was ist Mukoviszidose/Cystische Fibrose?
01:48 Wie häufig tritt die Erkrankung auf?
02:12 Welche Symptome treten typischerweise auf?
03:31 Wie lässt sich die Erkrankung diagnostizieren?
05:13 Welche Folge- und Begleiterkrankungen treten häufig auf?
07:17 Wie lässt sich die Erkrankung behandeln?
12:25 Warum ist möglichst viel Bewegung und Sport im Alltag so wichtig?
13:25 Welche Rolle spielen Selbsthilfegruppen in der Behandlung?
15:07 Welche Rolle spielt das ZSEA für die Diagnostik und Behandlung der Patienten?
16:10 Ist die Erkrankung heilbar und welche Prognose haben Betroffene?

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